随着灭菌物品包装材料的不断更新与迅速发展，医用无纺布作为灭菌物品的最终包装材料已陆续进入各级各类医院的消毒供应中心。如何把好医用无纺布的质量关，您必须关注医用无纺布这十个方面。

　　1、医用无纺布不同于普通无纺布和复合无纺布。普通无纺布不具有阻菌性；复合无纺布防水作用好，透气性差，一般用于手术衣和手术床单等；医用无纺布是采用纺粘、熔喷、纺粘（SMS）的工艺压合而成，具有阻菌、疏水、透气、无毛屑的特点，用于灭菌物品最终包装，一次性使用，无需清洗。

　　2、医用无纺布的质量标准要求：用于灭菌医疗器械最终包装材料的医用无纺布，应同时符合GB/T19633和YY/T0698.2的规范要求。

　　3、无纺布是使用有效期：医用无纺布本身的有效期一般为2~3年，不同厂家的产品有效期略有不同，请参照使用说明。采用医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为180d，且不受灭菌方式的影响。

　　4、用于灭菌物品包装的无纺布以50g/m2加减5克为宜。

　　5、医用无纺布包装手术器械时，采用闭合式包装方法，应由2层无纺布分2次包装，反复折叠可形成较长的弯曲路径，防止微生物“轻易”进入灭菌包内，不能2层无纺布做1次包装。

　　6、医用无纺布经过高温灭菌，其内部结果会发生变化，影响灭菌介质的穿透和阻菌性能，因此，医用无纺布不得重复灭菌使用。

　　7、由于无纺布的疏水性能，过多、过重的金属器械经过高温灭菌，冷却过程中冷凝水形成，容易产生湿包。因此，在大器械包内垫吸水材料、适当降低灭菌器的装载量、灭菌包之间留空隙、适当延长干燥时间，尽量避免产生湿包。

　　8、过氧化氢低温等离子应选用“特卫强”无纺布，不能使用含植物纤维的医用无纺布，因植物纤维会吸收过氧化氢。

　　9、虽然医用无纺布不属于医疗器械，但却关乎医疗器械灭菌质量，医用无纺布作为包装材料其本身的质量，及包装方法对于保证无菌水平至关重要。

　　10、参照厂家提供的符合要求的检验报告及产品批次检测报告，并对医用无纺布的物理化学性能进行验收，保证使用产品的质量合格。

　　对于医用无纺布的管理，无纺布厂家负责医用无纺布的生产质量，医院设备科和感染办负责产品的资质审核及质量验收，供应室人员负责灭菌物品的包装质量，四管齐下，方能保证医疗器械的灭菌质量。